Chào mừng bạn đến với Million Health Pharmaceuticals

HEPCVIR

HEPCVIR- (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Hepcvir-12weeks-Sofosbuvir - Tablets

HEPCVIR- 12 WEEKS

NHÃN HIỆU :HEPCVIR
SỨC MẠNH :400MG
TÊN CÔNG TY : CIPLA
MÁY TÍNH BẢNG : 28 MÁY TÍNH BẢNG

SỰ MIÊU TẢ

HEPCVIR (SOFOSBUVIR 400MG) Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) là một loại thuốc kê đơn được sử dụng với các loại thuốc kháng vi-rút khác để điều trị cho người lớn bị viêm gan siêu vi C mãn tính (Hep C) có hoặc không có xơ gan (bồi thường).

Hepcvir khuyến cáo với một số phối hợp ribavirin, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir, hoặc velpatasvir để điều trị nhiễm trùng kiểu gen 1 đến 6. Tỷ lệ chữa bệnh là 30 đến 97% tùy thuộc vào loại siêu vi viêm gan C có liên quan. Hepcviris an toàn và hiệu quả ở những bệnh nhân đã ghép gan.

Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) được kích hoạt trong gan với triphosphate GS-461203 bằng cách thủy phân este carboxylat bằng một trong hai enzyme cathepsin A hoặc carboxylesterase 1, tiếp theo là phân tách phosphoramidate bởi enzyme histidine triad nucleotide-binding protein 1 ( HINT1) và phosphoryl hóa lặp đi lặp lại tiếp theo. Dephosphorylation tạo ra chất chuyển hóa không hoạt động GS-331077. Nửa đời của Hepcvir là 0,4 giờ, và nửa đời của GS-331007 là 27 giờ. Sau một liều uống duy nhất 400 mg của Hepcvir, 80% được bài tiết trong nước tiểu, 14% trong phân, và 2,5% trong phục hồi không khí hết hạn.

Tuy nhiên, hồi phục nước tiểu 78% là chất chuyển hóa (GS-331007) và 3,5% là Hepcvir Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) có một số tính chất lý tưởng, liều dùng mỗi ngày, không hạn chế bữa ăn, ít tác dụng phụ, tương tác thuốc tối thiểu , rào cản di truyền cao đối với sức đề kháng, an toàn và hiệu quả tốt ở những bệnh nhân có bệnh gan tiến triển và tỷ lệ đáp ứng virus duy trì bền vững ở những bệnh nhân có đặc điểm cơ bản không thuận lợi Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) (kết hợp với ledipasvir, daclatasvir hoặc simeprevir) không nên sử dụng amiodaron do nguy cơ tim đập chậm bất thường.

Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) là chất nền của P-glycoprotein, một protein vận chuyển bơm thuốc và các chất khác từ các tế bào biểu mô ruột trở lại ruột. Do đó, các chất gây cảm ứng của P-glycoprotein đường ruột, như rifampicin và wort St. John, có thể làm giảm sự hấp thu của Hepcinat. Ngoài ra, dùng đồng thời thuốc chống co giật Hepcvirwith (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, oxcarbazepine), thuốc kháng vi khuẩn (rifampin, rifabutin, rifapentine), và thuốc ức chế protease tipranavir và ritonavir HIV dự kiến ​​sẽ làm giảm nồng độ Hepcv. Do đó, không nên dùng đồng thời. Sự tương tác giữa Hepcvir và một số loại thuốc khác, như ciclosporin, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabine, methadone, raltegravir, rilpivirine, tacrolimus, hoặc tenofovir disoproxil, được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng và không cần điều chỉnh liều cho bất kỳ thuốc. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm cảm thấy mệt mỏi, đau đầu, buồn nôn và khó ngủ.

Các tác dụng phụ thường phổ biến hơn ở các phác đồ chứa interferon. Hepcvir có thể kích hoạt lại viêm gan B ở những người đã từng bị nhiễm bệnh. Kết hợp với ledipasvir, daclatasvir hoặc simeprevir không nên dùng amiodaron do nguy cơ tim đập chậm bất thường. Chỉ riêng Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) đã được FDA chỉ định cho thai kỳ loại B (có nghĩa là không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ có thai, nhưng các nghiên cứu về sinh sản trên động vật chưa chứng minh được nguy cơ cho thai nhi) đã được nhìn thấy trong các nghiên cứu trên động vật, nhưng các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai thì không, trong bất kỳ tam cá nguyệt nào).

Tuy nhiên, ribavirin, một loại thuốc thường được cung cấp cùng với Hepcvirto điều trị viêm gan C, được chỉ định một thai kỳ loại X (chống chỉ định trong thai kỳ) của FDA. Phụ nữ mang thai bị viêm gan C sử dụng ribavirin đã cho thấy một số trường hợp dị tật bẩm sinh và tử vong ở thai nhi.

Khuyến cáo nên tránh kết hợp Hepcvir / ribarivin ở phụ nữ mang thai và các bạn tình nam giới của họ để giảm các khiếm khuyết thai nhi có hại do ribavirin gây ra. Phụ nữ có khả năng có thai có thể mang thai sau 2 tháng trước khi bắt đầu điều trị phối hợp Hepcvir / ribavirin / peginterferon, hàng tháng trong suốt thời gian điều trị và 6 tháng sau điều trị để giảm nguy cơ tổn thương thai nhi trong trường hợp vô tình mang thai.

Người ta không biết liệu ribcirin Hepcvirand có đi vào sữa mẹ hay không; do đó, người mẹ không cho con bú trong khi điều trị bằng Hepcviralone hoặc kết hợp với ribavirin. Hepcvir (Sofosbuvir) nằm trong Danh Sách Thuốc Cần Thiết của Tổ Chức Y Tế Thế Giới, các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế.